Fluoptics开放式实时全像系统

Fluoptics是一家作出贡献联合开发系统设计对聘请外科切除术新型显微系统设计的子公司，引人注意专注于外科切除术。子公司总口部于英国中部和城市格勒诺布尔，是英国核能秘书处微米与石墨烯新技术创新一个中心（MINATEC）研究工作一个中心的组成部门之一。Fluoptics最初由英国核能秘书处创办，工艺新技术由英国核能委员旗下的电子信息新技术研究工作所以及约瑟夫.傅里叶大学共同合作给予，已和英国核能秘书处，国家所科研一个中心，国家所医学与身心健康研究工作所等大学和机构成立了良好的合作关系，并且于2008年获得了英国钢铁工业及研究工作部门的嘉奖。

显微系统设计介绍：

依据无线电波显微原理应运而生的Fluobeam具备高准确度，开放基本型所设计，灵活可移动，转换简易等不尽相同之处，是您科研和外科切除术的好帮手。 Fluobeam适用于猴子和大生物的系统设计对数据分析，外科切除术系统设计对聘请，检验 ，以及建模的成立，抗生素示踪，抗生素糖类属等层面的高准确度2D生物体液显微。尤其对于高年级心肌及肿瘤有很好的显微精准度。

Fluobeam® 显微系统设计不尽相同之处：

♦ 手持基本型的显微系统设计，灵活，平板电脑；

♦ 开放基本型的显微所设计，不受生物尺寸的约束；

♦ 系统设计对显微，可聘请外科切除术的精确转换；

♦ 更高的准确度，可探测到亚麻摩尔级（10-12）甚至飞摩尔级（10-15）的白光信号；

♦ 显微速度快，10ms-1s即可未完成清晰显微；

♦ 不需要暗室也可以实现完美显微；

♦ 数据可以以图片，video多种格基本型无缓冲器输出，与分析软件Image J 完全兼容；

♦ 适用于CY5以上的所有白光样品（630-800nm）；

♦ 成像探头防水基本型所设计，可浸泡入消毒氢化，极其符合科研及切除术的实质需求；

♦ 激单色光为一级激光器，为除此以外显微给予保障；

♦ 针锋相对的软件系统设计，转换比较简单。

现在，Fluobeam® 显微系统设计有两种型号可供您为了让：Fluobeam? 700和800，诱发电磁波都为680 nm、780 nm。

全方位研发的无线电波白光染色剂：

Fluoptic给予的也许是一个成像显微系统设计，众多自带的无线电波的白光样品极其有助于您探究，揭示肝癌的发生的发展，直至鼓励您驳斥合理的解决方案。

Angiostamp® 是一种特异病态的识别αVβ3整合素的无线电波白光氢化。在高年级心肌以及的上亚麻细胞上，αVβ3整合素被激活并且过量理解。Angiostamp®可对心肌生成反复中的高年级心肌以及αVβ3阳病态的细胞以及移往透过标识和显微。

♦ 微生物化学

动态数据分析：系统设计对推论移往,增殖反复，并对其透过拍照，录像。

疗法检验：疗法后，推论的尺寸，形状，心肌等病态状。

外科切除术系统设计对聘请 ：可探测到肉眼分辨不清的小结膜，系统设计对聘请外科切除术。

生物建模的成立 ：荷瘤大鼠的探测。

高年级心肌显微 ：口部都就会伴随丰沛的高年级心肌，同理，丰沛的高年级心肌也是示意的一个大之一，抗生素研发的靶标之一就是心肌高年级，所以高年级心肌的显微在研究工作中看作重要的本质。

♦ 药学

抗生素靶向疗法 ：抗生素标识无线电波染色剂后，对进入生物体液的白光透过，查看白光有机物属所示意的方位，来分析抗生素的靶向病态。

抗生素糖类属 ：动态数据分析无线电波白光标识的抗生素分子的体液运动反复。

♦ 心肌微生物化学

心肌网络服务显微，淋巴静脉显微：脊髓，眼亚麻等口部的心肌显微，探测心肌的渗漏和供血等。

心肌接驳聘请

♦ 淋巴节及淋巴隔水显微：

1， 恶病态由于原发结膜很小，难以挖掘出，但很早注意到肿瘤移往，通过不尽相同口部的移往肿瘤可寻找原发结膜，对的完全外科切除术及准确外科切除术具有很重要的聘请作用。

2， 另外，生物测试和临床研究研究工作挖掘出颈部淋巴回流障碍可导致脑该组织形态学、生理功能及暴力行为异常；

3， 中央神经系统设计（CNS）的淋巴隔水参与了细胞器有机物回收，颅内压的调节， CNS抗病毒等生理反复，也开始被人们关注。

♦ 其他层面

系统设计对切除术引导 ；大生物显微 ；白光染色剂的检验 ；微生物分子的体液属 等病态能阐述及分析工具下述：

1. 高准确度：

在右前肢远距药剂20pmol的靶向标识肿瘤的无线电波染色剂标识的量子点， 并在15分钟（左）和7天后（右）对大鼠透过无线电波显微。在药剂后的15分钟时就可清晰的认出两个和右腋窝肿瘤相关的区域，7天后白光开始扩散。

不尽相同浓度的量子点药剂入大鼠体液后， 24小时后观测的白光信号和背景噪音的信噪比参数可精确到2pmol的白光染色剂。

2. 大生物显微

由于Fluoptic是开放基本型的工作自然环境，不就会受到显微箱体尺寸的约束，可以未完成猴子显微，也除此以外适用于大生物显微，澳大利亚兔，恒河猴，乃至羊，猩猩都可以用一个系统设计未完成，免除您为不尽相同生物购买不尽相同成像设备的烦恼，经济实惠，转换比较简单，极其少空间。

3. 抗生素示踪：

肿瘤靶向病态的抗生素于周围亚麻射后（粉斑），15min(A)，1h(B)和3h(C)分别对大鼠透过显微，可正确地推论到抗生素的动态迁移反复，并逐渐示意隔水肿瘤的精确定位，解剖后对肿瘤的成像和白光显微也测试者了抗生素靶向显微的正确病态(D)

4. 微生物细胞器的体液示踪：

随着医学及微生物化学研究工作的飞速的发展，科研人员极其加希望能同样监测生物体液微生物体液的细胞活动和基因理解，有效地研究工作太阳黑子转基因生物生理反复，譬如生物体液生物体液的多见于及移往、感染病态肝癌发生的发展反复等。生物体液生物成像显微新技术作为新兴的显微新技术以其转换比较简单、结果直观、准确度高、重量轻等不尽相同之处，成为生物体液生物显微的一种理想工具。

生物体液生物体液成像显微分为微生物发光和白光两种新技术。白光显微由于其重量轻，信号强，转换比较简单而极其加被被科研者青睐，但传统的白光显微分析工具到生物体液生物显微上存在着种种官僚主义，比如：生物该组织自发白光妨碍， 光的该组织特病态吸取等都不良影响了传统白光显微的分析工具。

由于无线电波激光器产生的诱发光比白光具有极其深的该组织穿透病态，极其深层、极其小的最大限度也必需探测到。而且细胞和该组织的自发白光在无线电波无线电波总和。并且在探测复杂微生物系统设计时，无线电波染色剂具备无毒病态，高灵敏，信噪比高，转换比较简单等不尽相同之处，能给予极其佳的特异病态和准确度。因此基于无线电波染色剂的体液白光显微（生物体液显微），也是近几年迅速的发展的新兴层面。

Fluoptic 子公司研发的Fluobeam系列显微系统设计，克服了传统白光生物体液显微的官僚主义，采用无线电波染色剂标识和系统设计对显微，为科研工作者给予极其精确，极其灵敏的测试数据，并可以做到定病态定量研究工作。

5. 显微及体液属：

为了让白光样品生物体液探测的发生，的发展，以及结膜移往原因，给予定病态定量研究工作结果。

6. 肿瘤和心肌显微：

Sentidye®白光染色剂可用于心肌网络服务的生物体液显微，以及肿瘤和显微

7. 切除术系统设计对引导：

不一定在肝癌切除术中核实肿瘤等该组织的方位极其困难。如果适用这一切除术“导航”系统设计，就能解决上述关键问题，通过总和限度的外科切除术对病患透过疗法。肉眼并不能认出无线电波光，但通过极限高准确度摄像机可以捕捉无线电波的微弱光线。为了让监测器推论摄像机合影的彩像，可以正确地认出发光的心肌、肿瘤和周围脏器，从而准确把握相关该组织和器官的方位并透过切除术。虽然为了让放射线也能核实肿瘤和心肌方位，但这种工具就会让病患受到微弱辐射，疗法场所也因此受到约束。而无线电波线和无线电波染色剂对生物体比如说，可以多次适用，病患负担也大为减小。

在发生早，晚期，无线电波白光能正确的区分正常该组织和肿瘤口部，为精准的外科切除术给予科学依据；引人注意针对的周边地区移往，可高灵敏的示意微小的结膜，聘请对其剪除。为的一时期病因以及微小移往结膜的清除带来了新希望。Fluobeam是肝癌切除术和研究工作可视化的好帮手。

8. 其他肝癌的一时期病因：

病征：病征的致病机制还并不极度正确，但可以肯定的是在肝癌活跃期许多抗病毒系数被激活，炎症系数，细胞系数，白介素和一些其他的系数被分泌出来，有助于炎症反应，并导致相邻关节结构的破坏，而且在滑液膜区域就会诱发高年级心肌的注意到，以及微循环的加剧。已经有极限声和波谱的工具分析工具到病征的临床研究病因和肝癌检验上，但二者都不能数据分析一时期炎症反应的该组织生理学反复。无线电波的病因工具与整体的临床研究工具相比，极其比较简单，极其经济，而且对病患无毒病态，无不适反应。左图为双手病征病患，右图为身心健康对照。

已发表文章文献：

• Intraoperative fluorescence imaging of peritoneal dissemination of ovarian carcinomas. A preclinical study. Eliane Mery, Eva Jouve, Stephanie Guillermet , Maxime Bourgognon, Magali Castells,Muriel Golzio, Philippe Rizo, Jean Pierre Delord, Denis Querleu, Bettina Couderc. Gynecologic Oncology .2011 Apr 2.

• Intraoperative near-infrared fluorescence imaging of colorectal metastases targeting integrin α(v)β(3) expression in a syngeneic rat model. M. Hutteman, J.S.D. Mieog, J.R. van der Vorst, J. Dijkstra, P.J.K. Kuppen, A.M.A. van der Laan, H.J. Tanke, E.L. Kaijzel, I. Que, C.J.H. van de Velde, C.W.G.M. L€owik, A.L. Vahrmeijer. Eur J Surg Oncol. 2011 Mar;37(3):252-7. Epub 2011 Jan 6

• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

• Cadmium-free CuInS2/ZnS quantum dots for sentinel lymph node imaging with reduced toxicity. Pons T, Pic E, Lequeux N, Cassette E, Bezdetnaya L, Guillemin F, Marchal F, Dubertret B. ACS Nano. 2010 May 25;4(5):2531-8.

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• Novel intraoperative near-infrared fluorescence camera system for optical image-guided cancer surgery. Sven D Mieog J, Vahrmeijer AL, Hutteman M, van der Vorst JR, Drijfhout van Hooff M, Dijkstra J, Kuppen PJ, Keijzer R, Kaijzel EL, Que I, van de Velde CJ, L?wik CW. Mol Imaging. 2010 Aug;9(4):223-31.

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• Image-guided tumor resection using real-time near-infrared fluorescence in a syngeneic rat model of primary breast cancer. Mieog JS, Hutteman M, van der Vorst JR, Kuppen PJ, Que I, Dijkstra J, Kaijzel EL, Prins F, L?wik CW, Smit VT, van de Velde CJ, Vahrmeijer AL. Breast Cancer Res Treat. 2010 Sep 7.

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• Optical small animal imaging in the drug discovery process. Dufort S, Sancey L, Wenk C, Josserand V , Coll JL. Biochim Biophys Acta. 2010 Dec;1798(12):2266-73. Epub 2010 Mar 24.

• Drug development in oncology assisted by noninvasive optical imaging Sancey L, Dufort S, Josserand V, Keramidas M, Righini C, Rome C, Faure AC, Foillard S, Roux S, Boturyn D, Tillement O, Koenig A, Boutet J, Rizo P, Dumy P, Coll JL. Int J Pharm. 2009 Sep 11;379(2):309-16. Epub 2009 May 23.