2014年12月20日JCO该网站公开发表了关于研究中老年弥漫大B蛋白化学疗法病变（DLBCL）缩短利妥犹哌疗程间期的药剂细胞内动力学、毒性和药效的一项临床试制。
研究者在SMARTE-R-CHOP-14试制中，利妥犹哌剂量为375mg/m2，6病患的利妥犹哌重新组建环磷酰胺、抗生素、长春新碱和强的松14天建议(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日使用利妥犹哌。药剂细胞内动力学和结果与RICOVER-60试制（年龄超过60岁使用利妥犹哌重新组建CHOP）尤其，这些病变接纳6×R-CHOP-14重新组建8个病患的利妥犹哌2周一次建议。
在189名可称赞的病变中，完全缓解（CR）/未声称的CR率为85%，90名病状良好的病变（世界性病状指数[IPI]，1或2）为90%，99名病状不良的病变（IPI，3 至5）为81%；3年无事件生存（EFS）分别为71%、75%和67%；3年总生存期（OS）分别为84%、88%和80%，年长和女性间没有差异。
与306名RICOVER-60试制病变预先原先的上曾尤其（病状良好第一组，n=183；病状不良第一组，n = 123）显示，对所有病状良好的病变结果没有差异；然而，在病状不良病变中SMARTE-R-CHOP-14试制的缩短疗程与 RICOVER-60试制相较，赢得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个病患的利妥犹哌2周一次建议对比，重新组建6×R-CHOP-14建议中利妥犹哌缩短使用间期的疗程明显改善了中老年病状不良第一组病变的结果且不增加毒性。据我们知晓，从SMARTE-R-CHOP-14试制的利妥犹哌使用原先授予的结果对于中老年DLBCL病变是此前比较好的报道。在利妥犹哌缩短间期疗程的病状不良亚第一组，结果却是比起6×R-CHOP-14以致于2周一次利妥犹哌疗程的近似于上曾数据流的病变，且毒性近似于。两个原先的随机尤其是十分必要的。
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编辑： 许壁榆相关新闻
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