非诺波尔可减小长时间肠胃流血事件，其发挥作用机制的生物内皮细胞各种因素未曾被完全完全一致。近日，细胞内荷尔蒙疾病领域权威杂志Diabetes Obesity Andrew Metabolism上发表了一篇学术研究撰文，这项学术研究旨在确定非诺波尔的心脏管控发挥作用应该部分通过其减小胆红素(UA)的发挥作用来实现。
学术研究人员用于了来自非诺波尔干预和减小哮喘流血事件(FIELD)试制的数据，包含9795名2同型哮喘(T2D)，随机分配给予非诺波尔或最简单安慰剂化疗。学术研究人员观测了所有参加者在进行为期6周的非诺波尔化疗前后肝脏UA程度。Cox比例危险性模同型被用来反思基线UA程度、化疗前后UA减少程度和长时间肠胃一集之间的关系。
受试者平均基线肝脏UA为0.33mmol/L (SD为0.08)。基线UA程度是长时间肠胃流血事件的关键性假设q，每消退0.1mmol/L，流血事件发生率减低21% (HR为1.21, 95%CI为1.13‐1.29,p＜0.001)。在调整了化疗分配、肠胃危险性各种因素和肾功能再次，这一结果仍然显著。非诺波尔化疗时UA减小的程度也是肠胃长时间流血事件的关键性假设q，每减低0.1mmol/L，长时间风险减小14% (HR为0.86, 95%CI为0.76‐0.97，p=0.015)。化疗分组未曾改变这一效应(相互发挥作用p=0.77)。
由此可见，UA是T2D患者长时间肠胃风险的一个强有力的单独假设q。虽然非诺波尔较大程度减小UA是较低肠胃风险的假设q，但这确实并不内皮细胞非诺波尔的心脏管控发挥作用。
重构出处：
JY Cao,et al.Uric Acid Predicts Long‐Term Cardiovascular Risk in Type 2 Diabetes but Does Not Mediate the Benefits of Fenofibrate: the FIELD Study.Diabetes Obesity Andrew Metabolism.2020.
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