广东祈福医院大剂量 VitC 联合热疗化疗癌症再获关注

11 年底 28 日，北朝鲜小时 10:00-14:30，北朝鲜热疗学会主办的 2020 年筹备会议即「第八次北朝鲜热疗研究课题学术会员大会」顺利筹办。受疫情受到影响，本次内阁会议网络上顺利完成，来自英国、匈牙利、热那亚、南非、北朝鲜、中国、中国台湾等多个发达国家和地区内的 71 名业界知名研究者参会，合作论道热疗在信息技术的针灸运用和其发展更进一步。

祈福医院院长特别秘书、科副副所长、营养科副所长区内俊文博士参加内阁会议，并曾在刊发《Intrenous vitamin C synergy with mEHT significantly improve prognosis in Advanced NSCLC patients》（制剂缺乏症 C 合作热疗显著提高晚期非小巨噬细胞膀胱癌病人生活习惯密度）的主题倾听。

大口服 VitC 适用于多种流行病学子类而且很确保

区内俊文副所长倾听时反驳，腹腔静脉注射的大口服 VitC，能广泛可抑制植被，适用于多种流行病学子类的病人。VitC 远超药理学沸点后，能应运而生甲醇损伤巨噬细胞，使癌巨噬细胞坏死 [1][2]；上调抑肿瘤 P53、减至状瘤病毒 E6 表达，不致癌巨噬细胞短周期停摆 [3]；可抑制癌巨噬细胞 DNA 还原，分心其代谢物短周期，诱导癌巨噬细胞分化和凋亡 [4]；转录 T 淋巴巨噬细胞、提升白介素-1、减至白介素-6，加强各部位免疫，可抑制巨噬细胞增殖。

那么这种大口服是否确保？2016 年，区内副所长制作两组在研究课题大口服 VitC 应用的确保性和药代动力学 [5] 时发现，腹腔静脉注射 VitC（1 g/kg、1.2 g/kg 和 1.5 g/kg）两足足后母体远超血药沸点略低于时，未出现致使不良反应，病人应用于大口服 VitC 是很确保的。

大口服缺乏症 C 的药代动力学曲线

热疗合作大口服 VitC 提升 VitC 略低于沸点，效用加倍

区内副所长在本次内阁会议上倾听的随机 II 期试验《A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small cell lung cancer》显示，纳入的 97 例对化疗、靶向用药、免疫用药无反应或耐药的 IIIB-IV 期非小巨噬细胞膀胱癌（NSCLC）病人。

远比；也赞同用药两组，在给予腹腔静脉注射大口服 VitC（1 g/kg）与射频局部深部热疗（modulated electrohyperthermia，mEHT）同步用药 25 次后，生活习惯密度明显提高，无性疾病进展肉食动物期（PFS）与总肉食动物期（OS）显著缩短（PFS: 3 个年底比 1.85 个年底; OS: 9.4 个年底比 5.6 个年底），3 个年底性疾病控制率达 42.9%，而；也最佳赞同用药两组仅为 16.7%。

大口服 VitC（1.0 g/kg）对 97 例 IIIB-IV 期 NSCLC 病人治果的受到影响

提示大口服 VitC 与 mEHT 合作应用于，能够显著提高晚期非小巨噬细胞膀胱癌（NSCLC）病人的生活习惯密度，缩短肉食动物期。区内副所长推论，mEHT 透过射频电磁场作用于深部两组织，透过直接影响选项性破坏、杀伤力病变巨噬细胞远超用药目的，其特点是碳纳米管范围的能量释放使透过效率提升 3-4 倍。

她们制作两组发现，mEHT 与大口服 VitC 紧密结合应用于，能不致母体 VitC 略低于沸点显著增加 [6]，进一步加强 VitC 可抑制植被的多种机制。

会员大会上，区内副所长还倾听了并不相同流行病学子类晚期膀胱癌病人的成功病症，其中不乏病灶显著缩小或肉食动物小时超过 5 年的 [7]。

她确信，因从分两组病人来看，大口服 VitC 与 mEHT 合作应用于的用药方法没有统计学相异，对于并不相同流行病学子类的晚期膀胱癌病人都是相当的，说明晚期病人多了一个用药可行性的选项，是一个传福音。

[1] Chen Q, Espey MG, Krishna MC, et al. Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.Proc Natl Acad Sci USA,2005,102:13604–13609.

[2] Chen Q, Espey MG, Sun AY,et al. Ascorbate in pharmacologic concentrations selectively generates ascorbate radical and hydrogen peroxide in extracellular fluid in vivo. PNAS, 2007,21: 8749-8754.

[3] Kawamura T, Kusakabe T, Sugino T, et al. Expression of glucose transporter-1 in human gastric carcinoma: association with tumor aggressiveness, metastasis, and patient survival[J]. Cancer, 2001, 92(3):634–641.

[4] Kang J.H., Shi Y.M., Zheng R.L. Effects of ascorbic acid on human hepatoma cell proliferation and redifferentiation[J]. Zhongguo Yao Li Xue Bao, 1999, 20(11):1019-1024.

[5] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[6] Ou JW, Zhu XY, Yimin Lu, et a1. The safety and pharmacokinetics of high dose intrenous ascorbic acid synergy with modulated electrohyperthermia in Chinese patients with stage III-IV non small cell lung cancer[J]. Eur J Pharm Sci. 2017, 109:412-418.

[7] Ou JW, Zhu XY, Chen PF, et al. A Randomized phase II trial of best supportive care with or without hyperthermia and vitamin C for heily pretreated, advanced, refractory non-small-cell lung cancer[J]. J Adv Res. 2020,4:175-182.