解读来了：对付病毒感染引起的免疫过激反应，真的有什么大招？

1活检结果：新冠肠胃结核高血压体外特异病态以致于激活

2月末18日，法理临床杂志《特罗斯季亚涅齐气管临床》在线发行了全球首份新冠肠胃结核（COVID-19）高血压病变报告[1]。虽然高血压已经死亡，但是抽样是来自“活检”。病变结果找到，新型特异病态缺陷肠胃结核病变与SARS和MERS极其相似。

高血压的双肠胃都有气管窘迫综合征（ARDS），铰毛细血管壁都有损坏，才会有蛋白病态的纤维皮肤上样渗出有物。双肠胃可见上皮蛋白单核炎病态蛋白经年累月末，以淋巴蛋白大多。

对高血压的外周血分析方法，找到CD4和CD8T蛋白数量显却是下降，但为超级活病态状态。

这是什么原意呢？就是特异病态T蛋白以致于激活。

本来是无需特异病态都和统来杀HIV的，但是较弱的特异病态机能，也才会给出有现异常第三组织起来造成伤害。

既不让特异病态力不来，又不让它乱来！

对于新冠肠胃结核来说，免疫只是第一步，解决免疫感染惹来的特异病态异议，是第二步。前谈到的羟氯喹，也是常用疗法都和统病态红斑狼疮（SLE）、类风湿哮喘（RA）、干燥综合征等特异病态病态传染病药物，也有诱发特异病态异议的机能，目前为止羟氯喹准备来进行乳腺癌，尚不明白是否能揭示出有很好的治果。

对于特异病态以致于激活，诊断上常用于过后性来诱发。

2月末6日，国际法理学术刊物《特罗斯季亚涅齐》在线发表了一篇评论评论，视为目前为止并不能诊断证据，可以支持过后性对肠胃损坏的疗法[2]。学术却是作的通讯设备作者J Kenneth Baillie 也是世界卫生第三组织起来（WHO）2019-nCoV诊断管理小第三组成员。

该学术却是作指出有，大部份急病态肠胃损坏和急病态气管窘迫综合征都是由细菌异议特异病态质子化所惹来，虽然皮质可以诱发肠胃脏炎症，但也才会诱发去除HIV所无需的特异病态质子化。

对MERS心绞痛高血压的分析方法找到，用于皮质激素疗法的高血压，不能引人注意提高生存率，但是HIV残存于气管道异味中所的小时极短了。

在SARS高血压中所，过高施打用于皮质，与精神传染病、HIV血症、糖尿病和血管壁坏死的再次出有现相关。

在目前为止所报道的新冠肠胃结核的中所，140同上高血压中所有七名（5％）再次出有现了感染病态休克，对于这类高血压，尽管相当确定，但还是可以视为疗法是有用的。但无需指出有的是，严重低氧血症者的气管衰竭病态休克的原因，往往是有后起合上期间的胸腔内压力下降，心脏供血因此受到阻碍，而非因为血管壁痉挛。如果再次出有现的是这种情况，疗法不太意味却是造成了效用。

对此，中所国的主力护士也做出有了辩解[3]，视为上述研究者中所的数据，只是说明了过后性“意味却是存在侵害”，相当能确定再次出有现了侵害。相反，一项对SARS高血压的回顾病态分析方法找到，过后性的合理用于（低施打、中所等施打），可以增高心绞痛SARS高血压的发病率，并较长住院小时，同时也不才会造成了继发感染和其他出有血 [4]。

不过，过后性其实是一把双刃剑，大施打过后性疗法新冠肠胃结核高血压其实存在继发感染、远期出有血和排毒小时顺延等不确定性。但是对于心绞痛高血压来说，如果不用于过后性，异议特异病态质子化所诱发的大量炎病态生长因子，可以造成了肠胃损坏，并造成传染病的快速进展。

所以在目前为止的情况下，用于过后性前无需正确地权衡利弊，必需是在心绞痛高血压中所用于，而且要考虑用于中所小施打（≤0.5-1 mg/kg/d 甲泼尼龙或同等施打）和短程（≤7日）。

在南京大学附属机构中所山该医院感染病科主任胡必杰谈到的汉口充分中所，过后性的用于，是依靠在3天区域内。

在与特异病态异议质子化有关的生长因子中所，有一个值得特别注意：IL-6。在用于CAR-T特异病态蛋白疗法乳癌的时候，因为大量的特异病态T蛋白转回高血压体外生物活性，对敌太强，高血压也才会经历“生长因子气旋”。铲除这个关键问题，诊断上用于的是IL－6激素的免疫球蛋白“托珠肌肉注射”: IL-6要与其激素紧密结合，才能频发机能，托珠肌肉注射可以填满IL-6激素，IL-6就无法频发机能。

为什么才会记得用于托珠肌肉注射来填满IL-6的机能呢？

1999年，美国杜克大学来进行了一个基因疗法的乳腺癌，但是飞行测试不甘心了。由于基因疗法要用于HIV载体，高血压体外的特异病态都和统被HIV载体正向诱发了“生长因子气旋”，结果高血压不能扛过去，当夜腹痛，次日下午无济于事，4天在此之后去世。

因为这个不甘心的乳腺癌，所有基因疗法的诊断研究者都设法开摆。乳腺癌开了，但是对致命的生长因子气旋的研究者没开。经过正确地分析方法，研究者人员视为其中所一个最为关键的生长因子，是IL－6。

常常，事与愿违所无需的不见得是巨人的膝盖，而是不甘心所造成了的认识。在10多年后，当CAR-T疗法再次再次出有现生长因子气旋的时候，宾大的学术界当然不才会记得前的不甘心充分，确定了高血压体外IL－6其实提高了，于是固执用于托珠肌肉注射，受阻了IL－6与激素的紧密结合，从而避免了伤人病态的特异病态异议质子化。

乳癌高血压的一个人因此被拯救了，而转换成高血压体外的CAR-T特异病态蛋白，也事与愿违将癌蛋白去除。托珠肌肉注射虽然不是CAR-T特异病态蛋白疗法的主角，但是如果不能托珠肌肉注射，CAR-T特异病态蛋白疗法意味却是无法声名鹊起，显然才会怪罪10更早基因疗法的索性。

对新冠高血压的血液分析方法，其实见到有很多生长因子的素质提高了。

在最初收治于金银潭该医院的41个高血压中所，部份转回ICU的高血压有非常高的IL-6素质，整体上ICU高血压IL-6素质也引人注意少于健康人，但是与非ICU高血压不能显却是差别[5]。

左图：新冠高血压体外IL-6素质（左照片来自古书[5]）

一份对123名中所度和心绞痛高血压的研究者找到，中所度高血压IL-6素质为13.41pg/ml，心绞痛高血压引人注意增高，为37.77 pg/ml [6]。虽然统计分析方法上显却是，但是等于差距相当大。

还有一份研究者，归属于了40同上确诊频发率，其中所有27同上轻型 （67.5%），13同上重型(32.5%)，对这些高血压的特异病态蛋白金属量和生长因子小鼠素质来进行了动力学的研究者。结果找到，小鼠中所的生长因子，在轻型高血压中所涨落相当大，但是在重型高血压中所涨落非常大。与轻型高血压相对于，重型高血压第三组IL-6素质都在非常高的素质涨落，但在发病16天后，重型高血压第三组IL-6素质开始下降 ［7］。

左图：新冠高血压体外IL-6素质的涨落（左照片来自古书[7]）

所以，采样的小时点，意味却是影响对IL-6素质的推断。

中所国科学技术大学魏特为团队的研究者找到，新冠肠胃结核高血压中所的GM－CSF+ T蛋白和炎症病态CD14+CD16+单核蛋白是造成了肠胃损坏的病因。CD14+CD16+单核蛋白表达大量的IL-6，如果用于托珠肌肉注射受阻IL-6，就可以避免肠胃损坏[8]。

基于这个想法，魏特为团队和安徽省立该医院的徐晓玲团队携手筹划了诊断研究者，用于托珠肌肉注射对心绞痛高血压来进行疗法。

这项诊断研究者，登记在据中所国乳腺癌注册中所心数据源，呼号：ChiCTR2000029765。这是一项针对新型特异病态缺陷肠胃结核(COVID-19)的有效病态及安全病态的多中所心、随机对照诊断研究者。

在探索病态的诊断研究者中所，有11同上心绞痛、危心绞痛新冠肠胃结核高血压，其中所有心绞痛9同上，危心绞痛2同上，在疗法前皆有两肠胃弥漫病态病症，并过后发热（平皆共约8天）。注射弹片托珠肌肉注射在此之后，9人环境温度降至出有现异常，其余两人在第二针后环境温度也恢复出有现异常。所有高血压气管机能氧合指标皆有完全相同层面的改善；4同上高血压肠胃脏CT恶病态肿瘤吸收恶化。在疗法两周在此之后，第一批11同上心绞痛、危心绞痛高血压仅有10同上出有院。

托珠肌肉注射是一个类风湿病态哮喘（RA）药物，作为疗法药物，类风湿病态哮喘高血压无需长期用于托珠肌肉注射，有心血管壁传染病的不确定性。但是作为新冠肠胃结核的疗法，高血压只无需注射一次或者两次托珠肌肉注射，比较简单不确定性很少。

目前为止放弃托珠肌肉注射的高血压已经有30多同上，据魏特为教授介绍，无需在找到IL-6下降在此之后，就马上用于托珠肌肉注射疗法，疗法后的高血压皆有恶化。在托珠肌肉注射疗法在此之后，高血压体外IL-6还是才会保持更高的素质，但是因为激素被填满住了，这些“无家可归”的IL-6相当才会惹来太大关键问题，高血压的环境温度才会不久恢复出有现异常。

托珠肌肉注射的乳腺癌，最初在安徽合肥来进行。截至2月末24日，安徽省已经无危心绞痛频发率了。因为托珠肌肉注射飞行测试是一个多中所心的乳腺癌，目前为止诊断团队已经开赴长沙第主力。

从今天的数据来看，新冠肠胃结核有80%的高血压都是轻中所度病症，只有20%的为心绞痛、危心绞痛。但是，在危心绞痛高血压中所，3周内发病率可以达到60%。

谁能解决危心绞痛高血压的关键问题，谁就是民众的希望。

希望乳腺癌能证明托珠肌肉注射的治果。

1. Xu, Z., et al., Pathological findings of COVID-19 associated with acute respiratorydistress syndrome. The Lancet Respiratory Medicine.

2. Russell, C.D., J.E. Millar, and J.K. Baillie, Clinicalevidence does not support corticosteroid treatment for 2019-nCoV lung injury.The Lancet, 2020. 395(10223): p.473-475.

3. Shang, L., et al., On the use of corticosteroidsfor 2019-nCoV pneumonia. The Lancet.

4. Chen,R.-c., et al., Treatment of Severe AcuteRespiratory Syndrome With Glucosteroids: The Guangzhou Experience. Chest,2006. 129(6): p. 1441-1452.

5. Huang, C., et al., Clinical features of patientsinfected with 2019 novel coronirus in Wuhan, China. Lancet, 2020.

6. Wan, S., et al., Characteristics of lymphocytesubsets and cytokines in peripheral blood of 123 hospitalized patients with2019 novel coronirus pneumonia (NCP). medRxiv, 2020: p.2020.02.10.20021832.

7. Liu, J., et al., Longitudinalcharacteristics of lymphocyte responses and cytokine profiles in the peripheralblood of SARS-CoV-2 infected patients. medRxiv, 2020: p.2020.02.16.20023671.